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    • Projektbereich A
      • A2 Bedeutung von Sexualhormonen und Lipidstoffwechsel für die Immunpathologie und Gewebsregeneration beim Amöbenleberabszess
      • A3 Regulation der T-Zellantwort im Verlauf von bakteriellen Leberinfektionen
      • A5 Molekulare Mechanismen der Persistenz von Hepatitis-B-Viren in chronisch infizierten chimären Mäusen
      • A6 (Dys)-Regulation der zellulären HCV-spezifischen Immunantwort
      • A7 Mechanismen der NK-Zell-vermittelten Kontrolle der HCV-Infektion
      • A8 Hepatitis-D-Virus-induzierte Pathogenese und Interaktion mit dem angeborenen Immunsystem
    • Projektbereich B
      • B1 Regulation immunvermittelter Leberschädigung
      • B2 Toleranzentstehung und -durchbrechung in der Leber
      • B3 Regulatorische T-Zellen und TH17 Zellen in der Pathogenese und Therapie der Cholangitis
      • B4 Regulation der Immunantwort im Verlauf der Malaria
      • B5 Antigenspezifität und Funktion leberinfiltrierender T-Zellen in der Autoimmunen Hepatitis
      • B6 TREM-2 als regulatorischer Faktor der metabolischen Leberentzündung und NASH-Progression
      • B7 Bedeutung des hepatischen Lipidprofils für Entzündung, Fibrogenese und Karzinogenese in der Leber
      • B8 Das Kontaktphasesystem bei Leberentzündungen -- Schnittstelle zwischen Inflammation, angeborener Immunantwort und Gerinnung
      • B9 Molekulare Mechanismen beteiligt an der Induktion und Funktion myeloider Suppressorzellen während chronischer Leberentzündung und Fibrose
    • Projektbereich C
      • C1 Die Rolle von gp130-Trans-Signaling bei Leberregeneration und -krebs: Therapeutische Perspektiven
      • C2 Molekulare Mechanismen der Entstehung entzündungsinduzierter Lebertumore: Bedeutung der Hämoxygenase-1
      • C3 IL-6, STAT3 and gender disparity in the development of inflammation-associated HCC in the Mdr2-knockout mouse
      • C7 Hepatozelluläres Karzinom - Untersuchungen zur malignen Transformation mittels retroviralen Gentransfers
      • C8 IL-22 und IL-22BP in Leberregeneration und -karzinogenese
      • C9 Funktion von extrazellulärer DNA bei der Leberregeneration und beim hepatozellulären Karzinom
    • Zentrale Service-Projekte
      • SP1 Darstellung von Lebererkrankungen mit MRT und MPI – nicht-invasive Strategien zur Kontrolle von Leber- und Gallengangs- inflammation, Tumorigenese und Zelltherapiekonzepten
      • SP2 Optimised tools for TALEN gene transfer into liver and immune cells
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SFB 841 „Leberentzündung“ erhält maximale Förderung

SFB841 - Sekretariat: Dr. Meike Zantz - I. Medizinische Klinik und Poliklinik - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf - Martinistr. 52 - 20246 Hamburg Tel.: +49-40-7410-58653 - Fax: +49-40-7410-40156 - E-Mail: m.zantz@uke.de